о нашей группе здесь http://vkontakte.ru/club17689878
и здесь http://deti21.ucoz.ru/
Уже около года мы всеми силами пытаемся помочь Герасимовой Полиночке.
Из письма мамы:
«Тянено… Это значит „тяжело“- вот все, что доченька говорила в тот день. Еще она не давала себя трогать, не разговаривала, а только вздыхала… Так мы провели день 22 мая. А хотели поехать на природу — порадоваться солнышку, пожарить шашлыков и отпраздновать долгожданный 2 год со дня Рождения, накупили столько воздушных шаров…
И началось: вечером поднялась температура, я сбила. А в 4 утра снова поднялась, и ребенок дышал все тяжелее. Вызвали скорую помощь, нас забрали в больницу с подозрением на аппендицит. В больнице ребенок пролежал до обеда, за это время „промесили“ ей живот 5 врачей, и то, что ребенок просто белел от боли, их не останавливало… Просто нет слов…, только горечь и обида. Почему так издеваются? Просто какой-то суд инквизиции средневековый… Потом, наконец, сделали УЗИ (через 7 часов мучений малышки!).
Оказалось, что у нас опухоль огромных просто размеров — 10*9, с возможным прорастанием в печень и правую почку. Были 2 варианта диагноза-нефробластома или нейробластома. И ввиду разрушения тканей здоровых органов от врастания опухоли в брюшной полости накопилась кровь. Поэтому и появились боли. Под общим наркозом откачали жидкость из брюшной полости лапароскопически, пролежала Полиночка полсуток в реанимации, и перевели нас в Республиканскую больницу. Там, проведя компьютерные томографии, рентгены (тогда легкие были чистые еще), сделали операцию по удалению опухоли. В хирургическом отделении пролежали месяц (?), хотя онкогематологическое отделение было на этом же этаже, и врач онколог не консультировал нас, и почему-то нас туда не клали…
Наконец, попав туда, я узнала, что нужно ехать в Москву в НИИ им. Блохина, для получения консультации по лечению. Я была просто в шоке: а зачем тогда мы столько лежали в больнице, если врачи не знают, как нас лечить. Поехали в Москву, оказалось зря… Все обследование по записи, а ввиду отсутствия жилья, пришлось уехать, и приехать снова. Там выписали справку (!), что по месту жительства было начато неадекватное лечение, что теперь у нас обсеменена вся брюшная полость раковыми клетками, которые в виду отсутствия полноценного лечения, РАЗРОСЛИСЬ в ЦЕЛЫЕ КОЛОНИИ в животике моей доченьки. Так прошло еще 10 дней, и потратилось 20 тысяч просто на билеты. Ведь на дворе сезон отпусков, и в наличии только купе. Но денег никто не считал, все мысли были лишь о спасении доченьки. Приехав домой, счастливая в надежде, что ребенок, наконец, получит необходимое лечение, с результатами анализов на руках (адекватными), рекомендациями по лечению, я получила еще 1 шок. Оказывается, у нас в России НЕ ПРОДАЕТСЯ лекарство, необходимое для лечения Полиночки.
Просто ступор полный, истерика. Как назначают такие лекарства, которых нет в России?! Что-то невнятное мне сказали про покупку его заграницей, и я помчалась искать спасения в Интернет. Так я узнала про фонды, занимающиеся помощью детям больным онкологией (ХРАНИ БОГ ВСЕХ ЛЮДЕЙ, ПОМОГАЮЩИХ БОЛЬНЫМ ДЕТКАМ!) созвонившись, вечером того же дня я тронулась в путь обратно в Москву. Хотя только утром оттуда приехала. И НИКТО ИЗ ВРАЧЕЙ, НИ МОСКОВСКИХ, НИ МЕСТНЫХ НЕ ПОДСКАЗАЛ, ЧТО ПРОПИСЫВАЮТ НАМ ЛЕКАРСТВО, КОТОРОГО НЕТ В РОССИИ, НО МОЖНО ЕГО ПОЛУЧИТЬ АДРЕСНО В ФОНДЕ. И ИМ ВСЕ РАВНО, КАКОЙ УЖАС ИСПЫТЫВАЮТ РОДИТЕЛИ, КОГДА ЗНАЮТ, ЧТО ВОЗМОЖНО РЕБЕНОК, ОСТАВШИСЬ БЕЗ ЛЕЧЕНИЯ, МОЖЕТ ПОГИБНУТЬ. Так мы стали получать химиотерапию — жесткую, и очень агрессивную к раку, а также опасную для всего организма и, в первую очередь, сердца.
Я доверяла врачам, ждала от них помощи и какого-то спасения, это было очень наивно и нездраво. Сегодня у моей крошечки, моей доченьки 4 степень нефробластомы, с метастазом в легкие и лимфоузлы. А была лишь первичная опухоль. И нужно было провести химиотерапию до операции, было бы возможным сохранить почку, удалив лишь часть ее. Затем — послеоперационная химиотерапия 12 недель (на сегодняшний день нам необходим 27! недельный курс и лучевая терапия с ее тяжелыми последствиями).
Сейчас химиотерапия закончена, требуется операция по удалению почки. Потом — еще химиотерапия. Я не хочу, я просто уже боюсь доверить жизнь единственной доченьки „людям в халатах“. А на все лечение за границей требуется очень большая сумма денег — 67 тысяч долларов США. Такой счет мы получили от доктора Ли из Сингапура. Была переписка и с другими клиниками в Израиле, в Германии. Но там было дороже почти в 2 раза, и эти варианты отпали сразу. Наша семья собрала лишь 20 тысяч долларов, и поэтому вся надежда только на сердобольных людей, неравнодушных к детским улыбкам! Сегодня Полинке 2 года и 3 месяца, и я (вот уже 27 месяцев) вспоминаю тот счастливый день ее появления на свет… И я верю, что мы отпразднуем еще много — много десятков лет, просто не может быть по-другому…»
История длинная. Подробнее здесь http://forum.na-svyazi.ru/?showtopic=641688
Если коротко, то в сентябре в Сингапуре проведена операция, Полиночка прошла 7 курсов химиотерапии.
Деньги на операцию нам помог собрать фонд "Счастливый мир" - http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-p ... mova-polya.
Но дальнейшую оплату за курсы химии, аренду жилья, необходимые лекарства, катетеры и пр. родителям необходимо было оплачивать самостоятельно. Небольшими суммами пожертвований многих граждан нам удавалось обеспечить Полину необходимым. И вот, когда казалось, что все позади... Снова требуется операция. Счета на оплату операции от Сингапурской клиники тоже выложены на форуме.
Это большая сумма для нашего региона. Поэтому мы ищем помощи для Полины по всему миру.
Все реквизиты на форуме - Полининых родителей и бабушки. Мы (волонтеры) деньги не собираем, только на счет Алены (мамы Полины).
Все те ,кто может помочь хоть немного, - не оставайтесь равнодушными! Общими усилиями можно помочь Полине до конца дойти этот путь выздоровления и познать детство без катетеров и капельниц.
Все вопросы можете адресовывать мне здесь или на почту. Можем предоставить дополнительные документы. Вы также можете позвонить в клинику в Сингапуре (координаты указаны в счетах), чтобы убедится в реальности данной ситуации.
Можете также задавать вопросы на Чебоксарском форуме (см. выше).
И еще просьба - отписывайтесь, пожалуйста на почту или в личку о том, когда и сколько вы отправили на счет, и на какой именно. Это позволяет нам отслеживать поступление средств. (Мы уже сталкивались с пропажей некоторых, пусть и не значительных в общепринятом понятии, но таких важных для наших подопечных сумм, увы..., теперь контролируем.)
Заранее благодарим всех откликнувшихся. с уважением Ирина.
Мои координаты
Все вопросы можно задать и обсудить по след. коорд. icq 574706117 (Ирина)
